Los huevos que vendí, el bebé que gané

[ad_1]

Llegué 33 semanas antes de que llegara Finnegan. Nació doblado y retorcido como un pretzel de carro callejero, con dislocaciones de rodilla, cadera y codo. Nació con los pulmones tan débiles que necesitó la ayuda de máquinas para respirar durante casi dos meses. Pero nació. Y mientras lo miraba en la UCIN, notando sus similitudes conmigo (los ojos azules, el cabello castaño, la nariz hacia arriba que hizo que me llamara Miss Piggy cuando era niño) me pregunté: si Finnegan y yo salimos juntos algún día y vimos niños que compartían nuestra misma constelación de características, ¿me daría cuenta? O, habiendo sido mezclado con algún cromosoma Y desconocido, ¿mis hijos donantes de óvulos serían irreconocibles incluso para mí?

Recientemente, escuché un podcast sobre los hijos de un donante de esperma en serie. Cada uno de ellos, inocentemente, envió hisopos a 23andMe, esperando saber de qué parte del mundo eran y a qué enfermedades eran susceptibles. En cambio, descubrieron que tenían docenas de hermanos donantes (o “diblings”, como se llamaban entre sí). Esto me dejó anonadado. Nunca imaginé que habría una línea, rastreable y detectable por solo $ 199, de Finnegan a los niños que podrían haber nacido de los huevos que vendí. El manto de anonimato bajo el cual doné mis óvulos no podría haber predicho el rápido aumento de las pruebas de ADN de los consumidores. Lo que significaba que no podía predecir cómo la decisión que tomé 10 años antes del nacimiento de Finnegan podría reverberar por el resto de su vida.

A medida que Finnegan, ahora de 2 años, se recupera en casa, se deshace de sus medicamentos, se le queda pequeño el yeso y camina solo, he comenzado a considerar cómo Emmett y yo hablaremos con él sobre sus posibles hermanos parciales algún día. Me ha obligado a cuestionarme, después de todos estos años, cómo veo mi donación de óvulos.

¿Era un medio para lograr un fin, simplemente una forma de complementar el magro salario de mi pasante?

¿Fue el mejor regalo que hizo posible los sueños de los futuros padres?

¿Fue lo que siempre sospecharé que dañó mi útero y puso en peligro la vida de Finnegan?

¿O fue, como imaginaba que decían esas puertas giratorias, el precursor necesario de todo lo que amo en mi vida? ¿No es tanto una puerta giratoria como, para tomar prestada una metáfora de la comedia romántica de Gwyneth Paltrow, una corredera?

Si. Si. Si. Y si.

Y así, cuando finalmente le digamos a Finnegan su historia de nacimiento, será una historia de circunstancias, situaciones cercanas, un encuentro fatídico, lindo y mucho amor. Una historia con al menos un felices para siempre. O tal vez hasta 29.

Justine Feron es una escritora y ejecutiva de publicidad que vive en Brooklyn con su esposo e hijo.

[ad_2]

Fuente

F.D.A. Aprueba vacunas mensuales para tratar el VIH.

[ad_1]

Es lo que muchas personas con H.I.V. Hace tiempo que esperaban: inyecciones mensuales para controlar el virus, en lugar de las tres píldoras diarias que ahora deben tomar.

La Administración de Drogas y Alimentos aprobó el jueves una combinación de dos inyecciones mensuales para el tratamiento del VIH. en pacientes en condición estable. El tratamiento se llama Cabenuva.

También se ha demostrado que una versión de la combinación es tan eficaz para prevenir el H.I.V. infección en forma de píldora que se toma a diario, una estrategia de tratamiento llamada profilaxis previa a la exposición o PrEP. Pero la aprobación del jueves cubre solo el uso de Cabenuva como tratamiento.

Muchas personas luchan por tomar las píldoras que necesitan todos los días, por una variedad de razones. Las consecuencias para las personas con VIH puede ser significativo, porque las píldoras olvidadas dan al virus la oportunidad de volverse resistente a los medicamentos.

Y luego está el estigma del uso diario de píldoras, que es tanto social como psicológico, dijo el Dr. Tom Giordano, jefe de enfermedades infecciosas del Baylor College of Medicine en Houston, que no participó en los ensayos.

Nueve de cada 10 personas en un ensayo de Cabenuva dijeron que preferían las inyecciones mensuales a tomar una pastilla todos los días. “Obtienes tu vacuna y te olvidas de ella hasta el próximo mes”, dijo el Dr. Giordano. “Eso es genial y ayudará a las personas que no quieren el recordatorio del estigma o tomar pastillas todos los días”.

Cabenuva es una combinación de dos medicamentos: cabotegravir y rilpivirina. Cada uno se inyecta por separado en la misma cita. En los ensayos clínicos, el tratamiento suprimió el H.I.V. a niveles indetectables durante dos años.

Un ensayo posterior encontró que el tratamiento es igual de efectivo cuando se administra una vez cada dos meses, en lugar de una vez al mes. La F.D.A. La aprobación cubre el uso del medicamento todos los meses, pero una portavoz de ViiV Healthcare, que fabrica uno de los medicamentos de la combinación, dijo que la compañía planeaba solicitar la aprobación para la administración bimestral.

Los expertos dijeron que aunque la aprobación era una buena noticia, no estaba claro si las inyecciones mensuales resultarían prácticas fuera de los ensayos clínicos.

En los ensayos, el fármaco se probó en personas que tomaban pastillas a diario y tenían VIH indetectable. niveles: solo una porción de aquellos con VIH “El problema es que el medicamento está aprobado en estudios que incluyeron a personas a las que ya les está yendo bien”, dijo el Dr. Giordano. “Pero no tenemos ningún dato sobre cómo ayudar mejor a las personas que no son estables y no les va bien”.

Un ensayo para probar las inyecciones en personas que no pueden tomar sus medicamentos con regularidad es en marcha.

Las personas con H.I.V. dejar de tomar sus medicamentos por varias razones. Pueden perder su seguro, ser excluidos de los programas de asistencia con medicamentos debido a la falta de documentación, tener problemas con el uso de sustancias o la salud mental, o pueden terminar en la cárcel.

En personas que dejan de tomar el H.I.V. pastillas, las probabilidades de que el virus que portan se vuelva resistente a los medicamentos no son altas. Pero los inyectables dejan una “larga cola” de medicamentos antivirales que persisten en el cuerpo en niveles bajos incluso si se omiten las dosis. Eso puede proporcionar las condiciones adecuadas para que el virus se adapte y se vuelva resistente.

“Los niveles bajos de medicamentos van a persistir durante mucho tiempo”, dijo el Dr. Giordano. “Ese es el beneficio y el talón de Aquiles de una droga de cola larga”.

En el ensayo de dos años, 10 personas desarrollaron resistencia a la combinación. Pero algunos de ellos podrían haber sido resistentes porque habían tomado anteriormente otros medicamentos relacionados.

Para inyectarse los medicamentos con regularidad, los médicos que brinden el tratamiento deberán consultar la infección por el VIH. pacientes con mucha más frecuencia de lo que lo hacen ahora, un requisito que la pandemia hizo aún más difícil.

El costo es otra preocupación. Las dosis de la combinación costarán aproximadamente $ 4,000 por mes, más $ 6,000 por un tratamiento oral inicial, según una portavoz de ViiV Healthcare. Algunas personas con H.I.V. es posible que no pueda pagar el tratamiento, dijo Mark Harrington, quien dirige el Grupo de Acción de Tratamiento, una organización de defensa.

Cabenuva puede tener efectos secundarios que se hacen evidentes solo después de que el medicamento se usa ampliamente. Pero el tratamiento ha sido aprobado en la Unión Europea y Canadá y parece ser seguro hasta ahora, dijo Harrington.

Las inyecciones no son triviales. Las agujas necesarias son más anchas y largas que las que se utilizan para la vacuna contra la gripe, por ejemplo, y los cilindros tienen varias veces el volumen.

“A las pacientes les gustó mucho esto”, dijo la Dra. Susan Swindells, una de las investigadoras del ensayo y médica del Centro Médico de la Universidad de Nebraska en Omaha. A las mujeres que participaron en el ensayo, en particular, les gustaron las inyecciones porque las demandas competitivas de su tiempo y atención, y el posible estigma, les dificultaba tomar una pastilla diaria, dijo.

Una mayor privacidad también es una bendición para cualquiera que no desee revelar su H.I.V. estado. Steven Harris, de 41 años, participante en uno de los juicios, trabajaba como abogado de comercio internacional y había viajado a menudo a países que no permitían la entrada a personas con VIH. “Tenía miedo de que me detuvieran en la aduana”, dijo.

Después de que comenzó a recibir las inyecciones, el Sr. Harris reveló su infección por el VIH. estado a su familia. La combinación de acción prolongada “ha sido realmente genial”, dijo el año pasado. “Me ha liberado tanto físicamente del frasco de pastillas como psicológicamente, y esa es la parte que realmente no esperaba”.

[ad_2]

Fuente

Cómo funciona la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer-BioNTech

[ad_1]








La empresa alemana BioNTech se asoció con Pfizer para desarrollar y probar una vacuna contra la COVID-19 conocida como BNT162b2, con el nombre genérico tozinameran o la marca comercial Comirnaty. Un ensayo clínico demostró que la vacuna tiene una tasa de eficacia del 95 por ciento para la prevención de la enfermedad.

Un fragmento del coronavirus

El virus SARS-CoV-2 está colmado de proteínas que usa para entrar en las células humanas. Estas proteínas, llamadas de espiga, son un blanco tentador para posibles vacunas y tratamientos.






Gen de

proteína de

la espiga

Gen de

proteína de

la espiga


Al igual que la vacuna de Moderna, la de Pfizer-BioNTech se basa en las instrucciones genéticas del virus para armar la proteína de espiga.

ARNm dentro de una envoltura aceitosa

La vacuna usa ARN mensajero, el material genético que nuestras células leen para producir proteínas. La molécula —abreviada como ARNm— es frágil y nuestras enzimas naturales la harían pedazos si se inyectase directamente en el cuerpo. Para proteger la vacuna, Pfizer y BioNTech envuelven el ARNm en burbujas aceitosas hechas de nanopartículas de lípidos.






Nanopartículas

de lípidos

rodean

el ARNm

Nanopartículas

de lípidos rodean

el ARNm


Debido a su fragilidad, las moléculas de ARNm se desbaratan rápidamente a temperatura ambiente. Pfizer está construyendo contenedores especiales con hielo seco, sensores térmicos y rastreadores GPS para garantizar que las vacunas puedan transportarse a -70 grados Celsius a fin de que sigan siendo viables.

Entrada a una célula

Tras la inyección, las partículas de la vacuna chocan con las células, se fusionan con ellas y liberan el ARNm. Las moléculas de la célula leen su secuencia y ensamblan proteínas de espiga. Al final, la célula destruye el ARNm de la vacuna, por lo que no queda ningún rastro permanente.






Tres proteínas de

espiga se combinan

Fragmentos

de espigas

y proteínas

Presenta

fragmentos

de espiga

Tres proteínas de

espiga se combinan

Fragmentos

de espigas

y proteínas

Presenta

fragmentos

de espiga

Tres proteínas de

espiga se combinan

Fragmentos

de espigas

y proteínas

Presenta

fragmentos

de espiga

Tres proteínas de

espiga se combinan

Fragmentos

de espigas

y proteínas

Presenta

fragmentos

de espiga

Tres proteínas de

espiga se combinan

Fragmentos

de espigas

y proteínas

Presenta

fragmentos

de espiga

Tres proteínas de

espiga se combinan

Fragmentos

de espigas

y proteínas

Presenta

fragmentos

de espiga

Tres proteínas de

espiga se combinan

Fragmentos

de espigas

y proteínas

Presenta

fragmentos

de espiga


Algunas de las proteínas de espiga forman espigas que migran a la superficie de la célula y extienden sus puntas. Las células vacunadas también separan algunas de las proteínas en fragmentos que presentan en su superficie. Entonces, el sistema inmunitario puede reconocer estas espigas protuberantes y fragmentos de proteínas de espiga.

Detección del intruso

Cuando una célula vacunada muere, sus restos contienen muchas proteínas de espiga y fragmentos de proteínas que después puede recoger un tipo de célula inmunitaria llamada célula presentadora de antígenos.






Restos de una

célula muerta

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Digestión de

las proteínas

Presenta

un fragmento de

proteína de espiga

Restos de una

célula muerta

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Digestión de

las proteínas

Presenta

un fragmento de

proteína de espiga

Restos de una

célula muerta

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Digestión de

las proteínas

Presenta

un fragmento de

proteína de espiga


La célula presenta fragmentos de la proteína espiga en su superficie. Cuando otras células llamadas linfocitos T colaboradores detectan estos fragmentos, los linfocitos T colaboradores pueden hacer sonar la alarma y ayudar a convocar a otras células inmunitarias para combatir la infección.

Creación de anticuerpos

Otras células inmunitarias, llamadas linfocitos B, podrían chocar con las espigas del coronavirus en la superficie de las células vacunadas, o con fragmentos de proteínas de espiga que están flotando. Unos cuantos linfocitos B quizá logren adherirse a las proteínas de espiga. Después, si los linfocitos T colaboradores activan estos linfocitos B, comenzarán a proliferar y secretar anticuerpos que atacarán a la proteína espiga.






Proteínas

correspondientes

en la superficie

Activación del

linfocito B

Proteínas

correspondientes

en la superficie

Activación del

linfocito B

Proteínas

correspondientes

en la superficie

Activación del

linfocito B

Proteínas

correspondientes

en la superficie

Activación del

linfocito B

Proteínas

correspondientes

en la superficie

Activación del

linfocito B

Proteínas

correspondientes

en la superficie

Activación del

linfocito B

Activación del

linfocito B

Proteínas

correspondientes

en la superficie

Activación del

linfocito B

Proteínas

correspondientes

en la superficie

Activación del

linfocito B

Proteínas

correspondientes

en la superficie

Activación del

linfocito B

Proteínas correspondientes

en la superficie

Activación del

linfocito B

Proteínas correspondientes

en la superficie

Activación del

linfocito B

Proteínas correspondientes

en la superficie


Virus freno al

Los equipos pueden adherirse a las espigas del coronavirus, marcar el virus para que sea destruido y bloquear la infección al impedir que las espigas se adhieran a otras células.


Supresión de células infectadas

Las células presentadoras de antígenos también pueden activar otro tipo de célula inmunitaria llamada linfocito T citotóxico (o supresor) para que busque y destruya cualquier célula infectada de coronavirus que presente fragmentos de proteína de espiga en su superficie.






CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Presentación de

un fragmento de

proteína de espiga

LINFOCITO T

ASESINO

ACTIVADO

Comienza a suprimir

a la célula infectada

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Presentación de

un fragmento de

proteína de espiga

LINFOCITO T

ASESINO

ACTIVADO

Comienza a suprimir

a la célula infectada

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Presentación de

un fragmento de

proteína de espiga

LINFOCITO T

ASESINO

ACTIVADO

Comienza a suprimir

a la célula infectada

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Presentación de

un fragmento de

proteína de espiga

LINFOCITO T

ASESINO

ACTIVADO

Comienza a suprimir

a la célula infectada

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Presentación de

un fragmento de

proteína de espiga

LINFOCITO T

ASESINO

ACTIVADO

Comienza a suprimir

a la célula infectada

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Presentación de

un fragmento de

proteína de espiga

LINFOCITO T

ASESINO

ACTIVADO

Comienza a suprimir

a la célula infectada

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Presentación de

un fragmento de

proteína de espiga

LINFOCITO T

ASESINO

ACTIVADO

Comienza a suprimir

a la célula infectada

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Presentación de

un fragmento de

proteína de espiga

LINFOCITO T

ASESINO

ACTIVADO

Comienza a suprimir

a la célula infectada

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Presentación de

un fragmento de

proteína de espiga

LINFOCITO T

ASESINO

ACTIVADO

Comienza a suprimir

a la célula infectada

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Presentación de

un fragmento de

proteína de espiga

LINFOCITO T

ASESINO

ACTIVADO

Comienza a suprimir

a la célula infectada

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Presentación de

un fragmento de

proteína de espiga

LINFOCITO T

ASESINO

ACTIVADO

Comienza a suprimir

a la célula infectada

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Presentación de

un fragmento de

proteína de espiga

LINFOCITO T

ASESINO

ACTIVADO

Comienza a suprimir

a la célula infectada


Recuerdo del virus

La vacuna de Pfizer-BioNTech requiere dos inyecciones, administradas con 21 días de diferencia, a fin de preparar el sistema inmunitario lo mejor posible para combatir el coronavirus. Sin embargo, ya que la vacuna es nueva, los investigadores no saben cuánto tiempo podría durar su protección.






Segunda dosis

21 días después

Segunda dosis

21 días después

Segunda dosis

21 días después


Un estudio preliminar que la vacuna parece ofrecer una protección sólida unos diez días después de la primera dosis, en comparación con las personas que tomaron un placebo:






Incidencia acumulativa de la COVID-19

entre participantes del ensayo clínico

Gente que tomó

un placebo

Gente que se aplicó la

vacuna de Pfizer-BioNTech

Semanas después de la primera dosis

Incidencia acumulativa de la COVID-19

entre participantes del ensayo clínico

Gente que tomó

un placebo

Gente que se aplicó

la vacuna de

Pfizer-BioNTech

Semanas después de la primera dosis


Es posible que, en los meses posteriores a la inoculación, la cantidad de anticuerpos y linfocitos T citotóxicos disminuya. No obstante, el sistema inmunitario también contiene células especiales llamadas células B y T de memoria que podrían retener información sobre el coronavirus durante años o incluso décadas.

Para más información sobre la vacuna, véase: La vacuna de Pfizer contra la covid: 11 cosas que tienes que saber.

Preparación e inyección

Cada vial de la vacuna contiene 5 dosis de 0,3 mililitros. La vacuna debe descongelarse antes de inocularse y diluirse con solución salina. El vial debe utilizar dentro de las seis horas posteriores a la disolución.



Un vial diluido de la vacuna en el Royal Free Hospital de LondresJack Hill / Agence France-Presse


Fuentes: Centro Nacional de Información de Biotecnología; Naturaleza; Florian Krammer, Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai.

[ad_2]

Fuente

Cómo funciona la vacuna de Moderna

[ad_1]








Moderna, un fabricante de vacunas con sede en Massachusetts, se asoció con los Institutos Nacionales de Salud para desarrollar y probar una vacuna contra la COVID-19 conocida como ARNm-1273. Un ensayo clínico demostró que la vacuna tiene una tasa de eficacia del 94,1 por ciento para la prevención de la enfermedad.

Un fragmento del coronavirus

El virus SARS-CoV-2 está colmado de proteínas que usa para entrar en las células humanas. Estas proteínas, llamadas de espiga, son un blanco tentador para posibles vacunas y tratamientos.






Gen de

proteína de

la espiga

Gen de

proteína de

la espiga


Al igual que la vacuna de Pfizer-BioNTech, la de Moderna se basa en las instrucciones genéticas del virus para ensamblar la proteína de espiga.

ARNm dentro de una envoltura aceitosa

La vacuna usa ARN mensajero, el material genético que nuestras células leen para producir proteínas. La molécula – abreviada como ARNm – es frágil y nuestras enzimas naturales la harían pedazos si se inyectara directamente en el cuerpo. Para proteger la vacuna, Moderna envuelve al ARNm en burbujas aceitosas hechas de nanopartículas de lípidos.






Nanopartículas

de lípidos

rodean

el ARNm

Nanopartículas

de lípidos rodean

el ARNm


Debido a su fragilidad, las moléculas de ARNm se desbaratan rápidamente a temperatura ambiente. La vacuna de Moderna tendrá que refrigerarse, y puede mantenerse estable por un período de hasta seis meses si se transporta y se almacena a –4 grados Fahrenheit (–20 grados Celsius).

Ingreso a la célula

Tras la inyección, las partículas de la vacuna chocan con las células, se fusionan con ellas y liberan el ARNm. Las moléculas de la célula leen su secuencia y arman proteínas de espiga. Al final la célula destruye el ARNm de la vacuna, por lo que no queda ningún rastro permanente.






Tres proteínas de

espiga se combinan

Fragmentos

de espigas

y proteínas

Presenta

fragmentos

de espiga

Fragmentos

de espigas

y proteínas

Presenta

fragmentos

de espiga

Fragmentos

de espigas

y proteínas

Presenta

fragmentos

de espiga

Fragmentos

de espigas

y proteínas

Presenta

fragmentos

de espiga

Tres proteínas de

espiga se combinan

Fragmentos

de espigas

y proteínas

Presenta

fragmentos

de espiga

Tres proteínas de

espiga se combinan

Fragmentos

de espigas

y proteínas

Presenta

fragmentos

de espiga

Tres proteínas de

espiga se combinan

Fragmentos

de espigas

y proteínas

Presenta

fragmentos

de espiga


Algunas de las proteínas de espiga forman espigas que migran a la superficie de la célula y extienden sus puntas. Las células vacunadas también separan algunas de las proteínas en fragmentos que presentan en su superficie. Entonces, el sistema inmunológico puede reconocer estas espigas protuberantes y fragmentos de proteínas de espiga.

Detección del intruso

Cuando una célula vacunada muere, sus restos contienen muchas proteínas de espiga y fragmentos de proteínas que después pueden captar un tipo de célula inmunitaria llamada célula presentadora de antígenos.






Restos de una

célula muerta

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Digestión de

las proteínas

Presenta

un fragmento de

proteína de espiga

Restos de una

célula muerta

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Digestión de

las proteínas

Presenta

un fragmento de

proteína de espiga

Restos de una

célula muerta

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Digestión de

las proteínas

Presenta

un fragmento de

proteína de espiga


La célula presenta fragmentos de la proteína de espiga en su superficie. Cuando otras células llamadas linfocitos T colaboradores detectan estos fragmentos, los linfocitos T colaboradores pueden hacer sonar la alarma y ayudar a convocar a otras células inmunitarias para combatir la infección.

Creación de anticuerpos

Otras células inmunitarias, llamadas linfocitos B, podrían chocar con las espigas del coronavirus en la superficie de las células vacunadas, o con fragmentos de proteínas de espiga que están flotando. Unos cuantos linfocitos B quizá logren adherirse a las proteínas de espiga. Después, si los linfocitos T colaboradores activan estos linfocitos B, comenzarán a proliferar y secretar anticuerpos que atacarán a la proteína de espiga.






Proteínas

correspondientes

en la superficie

Activación del

linfocito B

Proteínas

correspondientes

en la superficie

Activación del

linfocito B

Proteínas

correspondientes

en la superficie

Activación del

linfocito B

Proteínas

correspondientes

en la superficie

Activación del

linfocito B

Proteínas

correspondientes

en la superficie

Activación del

linfocito B

Proteínas

correspondientes

en la superficie

Activación del

linfocito B

Activación del

linfocito B

Proteínas

correspondientes

en la superficie

Activación del

linfocito B

Proteínas

correspondientes

en la superficie

Activación del

linfocito B

Proteínas

correspondientes

en la superficie

Activación del

linfocito B

Proteínas correspondientes

en la superficie

Activación del

linfocito B

Proteínas correspondientes

en la superficie

Activación del

linfocito B

Proteínas correspondientes

en la superficie


Virus alto al

Los equipos pueden adherirse a las espigas del coronavirus, marcar el virus para que sea destruido y bloquear la infección al impedir que las espigas se adhieran a otras células.


Supresión de células infectadas

Las células presentadoras de antígenos también pueden activar otro tipo de célula inmunitaria llamada linfocito T citotóxico para que busque y destruya cualquier célula infectada de coronavirus que presente fragmentos de proteína de espiga en su superficie.






CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Presentación de

un fragmento de

proteína de espiga

LINFOCITO T

ASESINO

ACTIVADO

Comienza a suprimir

a la célula infectada

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Presentación de

un fragmento de

proteína de espiga

LINFOCITO T

ASESINO

ACTIVADO

Comienza a suprimir

a la célula infectada

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Presentación de

un fragmento de

proteína de espiga

LINFOCITO T

ASESINO

ACTIVADO

Comienza a suprimir

a la célula infectada

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Presentación de

un fragmento de

proteína de espiga

LINFOCITO T

ASESINO

ACTIVADO

Comienza a suprimir

a la célula infectada

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Presentación de

un fragmento de

proteína de espiga

LINFOCITO T

ASESINO

ACTIVADO

Comienza a suprimir

a la célula infectada

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Presentación de

un fragmento de

proteína de espiga

LINFOCITO T

ASESINO

ACTIVADO

Comienza a suprimir

a la célula infectada

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Presentación de

un fragmento de

proteína de espiga

LINFOCITO T

ASESINO

ACTIVADO

Comienza a suprimir

a la célula infectada

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Presentación de

un fragmento de

proteína de espiga

LINFOCITO T

ASESINO

ACTIVADO

Comienza a suprimir

a la célula infectada

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Presentación de

un fragmento de

proteína de espiga

LINFOCITO T

ASESINO

ACTIVADO

Comienza a suprimir

a la célula infectada

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Presentación de

un fragmento de

proteína de espiga

LINFOCITO T

ASESINO

ACTIVADO

Comienza a suprimir

a la célula infectada

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Presentación de

un fragmento de

proteína de espiga

LINFOCITO T

ASESINO

ACTIVADO

Comienza a suprimir

a la célula infectada

CÉLULA

PRESENTADORA

DE ANTÍGENOS

Presentación de

un fragmento de

proteína de espiga

LINFOCITO T

ASESINO

ACTIVADO

Comienza a suprimir

a la célula infectada


Memoria del virus

La vacuna de Moderna requiere dos inyecciones, administradas con 28 días de diferencia, a fin de preparar el sistema inmunológico lo más posible para combatir el coronavirus. Sin embargo, ya que la vacuna es nueva, los investigadores no saben cuánto tiempo podría durar su protección.






Segunda dosis

28 días

despues

Segunda dosis

28 días después

Segunda dosis

28 días después


Es posible que, en los meses posteriores a la inoculación, la cantidad de anticuerpos y linfocitos T citotóxicos disminuya. No obstante, el sistema inmunitario también contiene células especiales llamadas células B y T de memoria que podrían retener información sobre el coronavirus durante años o incluso décadas.

Un estudio inicial inicial que la vacuna de Moderna ofrece protección durante al menos tres meses.

Para más información sobre la vacuna, véase La vacuna contra la COVID-19 de Moderna: Todo lo que necesitas saber (en inglés).

Preparación e inyección

Cada vial o ampolleta de la vacuna contiene 10 dosis de 0,5 mililitros. Los viales tienen que ponerse a temperatura ambiente antes de la inoculación. No es necesario diluirlos en solución salina.



Un enfermero prepara una inyección de la vacuna de Moderna.Hans Pennink / Prensa asociada


Fuentes: Centro Nacional de Información de Biotecnología; Naturaleza; Florian Krammer, Escuela Icahn de Medicina en Mount Sinai.

[ad_2]

Fuente

Hahn dimite como F.D.A. Notario; Woodcock nombrado jefe interino

[ad_1]

El Dr. Stephen M. Hahn, quien se convirtió en comisionado de la Administración de Alimentos y Medicamentos solo unas semanas antes de que comenzara la pandemia de coronavirus, renunció el miércoles cuando comenzó la administración del presidente Biden.

La Dra. Janet Woodcock, jefa desde hace mucho tiempo del Centro de Evaluación y Revisión de Medicamentos de la F.D.A., se desempeñará como comisionada interina, según un funcionario de la agencia.

A partir de mayo, el Dr. Woodcock fue asignado a Operation Warp Speed, el programa de la administración anterior para acelerar el desarrollo de vacunas y tratamientos contra el coronavirus.

Ha trabajado en la F.D.A. desde 1986, sirviendo en una variedad de roles clave, entre ellos, director médico y comisionado adjunto.

La administración Biden aún no ha nominado a un comisionado permanente, pero el Dr. Woodcock es uno de los candidatos bajo consideración, según varios asesores del equipo de transición del nuevo presidente. La Dra. Amy Abernethy, subcomisionada principal, también está bajo consideración, al igual que el Dr. Joshua Sharfstein, ex funcionario de la agencia, quien es vicedecano de práctica de salud pública y participación comunitaria en la Universidad Johns Hopkins.

Se esperaba la renuncia del Dr. Hahn, parte de la partida rutinaria de altos cargos políticos que ocurre cuando una nueva administración asume el cargo. En un mensaje de despedida a la F.D.A. personal el miércoles, escribió: “Como nación, y como agencia de salud pública, enfrentamos algunos grandes desafíos y tiempos turbulentos durante el año pasado, más notablemente los derivados de la pandemia Covid-19. A pesar de todo, F.D.A. Los empleados han sido fundamentales para ayudar a responder a la enfermedad con avances científicos muy reales, como la autorización del primer OTC sin receta. [over the counter] Prueba de Covid, la autorización y aprobación de un agente antiviral y los dos primeros F.D.A. vacunas Covid-19 autorizadas “.

El Dr. Hahn enfrentó críticas considerables durante el curso de la pandemia, acusado de ceder ante la presión política del presidente Trump y la Casa Blanca al otorgar autorizaciones de uso de emergencia para tratamientos no probados como la hidroxicloroquina que no produjeron evidencia de que funcionaran. En los últimos meses, ha presidido revisiones de las primeras vacunas autorizadas contra el virus, los productos Pfizer y Moderna.

En el pasado, bajo otras administraciones presidenciales, el Dr. Woodcock, de 72 años, ha estado en la carrera por el puesto más alto de la F.D.A. Fue llevada por primera vez a la división de drogas de la F.D.A.por el Dr. David Kessler, el ex F.D.A. comisionado que fue nombrado director científico de los esfuerzos de vacunación de la administración Biden, que ya no se llamará Operation Warp Speed.

La administración de Biden no ha indicado cuándo una F.D.A. se nombraría comisionado.

[ad_2]

Fuente