A los 12 años, es una “transportista larga” de Covid

Chris consultó recientemente con el Dr. Peter Rowe, profesor de pediatría en Johns Hopkins que se especializa en afecciones crónicas y debilitantes como la encefalomielitis miálgica / síndrome de fatiga crónica, que a menudo se desencadena por una enfermedad viral y no tiene tratamientos farmacológicos aprobados. El Dr. Rowe determinó que Chris tiene la condición de aceleración del corazón conocida como síndrome de taquicardia ortostática postural, o POTS, que puede ocurrir después de infecciones virales y limita la capacidad para llevar a cabo las actividades cotidianas.

“Había sido capaz de entrenar 60 y 70 millas por semana como corredor”, dijo el Dr. Rowe, y agregó que algunos de los síntomas y el “deterioro realmente severo” que sufren Chris y muchos otros transportistas de larga distancia son característicos de la EM. / CFS.

Bajo la dirección del Dr. Rowe, Chris ha estado probando diferentes medicamentos en un esfuerzo por aliviar los síntomas.

En Baltimore, el Instituto Kennedy Krieger, un centro de tratamiento para niños con discapacidades neurológicas y otras discapacidades crónicas, ofrece servicios multidisciplinarios para menores de 21 años que continúan experimentando desafíos después del Covid-19. Hasta ahora, el instituto solo ha atendido a un paciente, dijo la Dra. Melissa Trovato, directora médica interina de rehabilitación del instituto.

Con el aumento de las infecciones, la Dra. Trovato dijo que pensaba que era “muy posible” que la clínica atienda a más pacientes con síntomas persistentes en los próximos meses. Debido a la percepción de que el Covid-19 es raro en los niños, dijo, los padres podrían no asociar una enfermedad leve y efectos posteriores, como una pérdida de energía, con el coronavirus.

“Podría tomar más tiempo para que la familia se dé cuenta”, dijo. “Desde una perspectiva pediátrica, probablemente hay más de lo que vamos a descubrir, a medida que más niños” con “síntomas prolongados se presenten y sean vistos”.

Ziah McKinney-Taylor, bailarina y doula de nacimiento en Atlanta, nunca dudó que su hija de 14 años, Ava, sufría los efectos persistentes del Covid-19, a pesar de que dio negativo tanto para el virus como para los anticuerpos. Antes de que Ava se enfermara en marzo, dijo la Sra. McKinney-Taylor, era una “niña súper enérgica” que tomaba lecciones de baile y aikido cinco días a la semana. Eso ha cambiado. “Nunca recuperó la energía, siempre está durmiendo y tomando siestas”, dijo.