[ad_1]
P. ¿Qué hemos aprendido desde marzo?
A. La distancia es la intervención más eficaz; el virus no tiene piernas, así que si estás físicamente lejos de las personas, evitas el contacto directo y las gotas. Luego hay que considerar los espacios interiores, que están especialmente en juego durante el invierno o en los países más cálidos durante el verano: el autobús, el gimnasio, la oficina, el bar o el restaurante. Esto se debe a que sabemos que el SARS-CoV-2 puede seguir siendo infeccioso en aerosoles (pequeñas gotas flotantes) y sabemos que la propagación del aerosol explica los eventos de superpropagación de Covid-19. Trate de no estar en esos espacios con otras personas, pero si tiene que estar, minimice su tiempo allí (trabaje desde casa si puede) y use una máscara. No vaya de compras al supermercado con tanta frecuencia. Deja de salir, fiestas, reuniones. Puedes hacer estas cosas más tarde.
El camino hacia una vacuna contra el coronavirus
Palabras que debe saber sobre las vacunas
¿Confundido por todos los términos técnicos utilizados para describir cómo funcionan y se investigan las vacunas? Ayudemos:
-
- Acontecimiento adverso: Un problema de salud que surge en voluntarios en un ensayo clínico de una vacuna o un fármaco. Un evento adverso no siempre es causado por el tratamiento probado en el ensayo.
- Anticuerpo: Una proteína producida por el sistema inmunológico que puede adherirse a un patógeno como el coronavirus y evitar que infecte las células.
- Aprobación, licencia y autorización de uso de emergencia: Los medicamentos, vacunas y dispositivos médicos no se pueden vender en los Estados Unidos sin ganar aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos, también conocida como licenciatura. Después de que una empresa envía los resultados de los ensayos clínicos a la F.D.A. Para su consideración, la agencia decide si el producto es seguro y efectivo, un proceso que generalmente toma muchos meses. Si el país enfrenta una emergencia, como una pandemia, una empresa puede solicitar una autorización de uso de emergencia, que se puede otorgar considerablemente más rápido.
- Tasa de fondo: Con qué frecuencia surge un problema de salud, conocido como evento adverso, en la población general. Para determinar si una vacuna o un medicamento es seguro, los investigadores comparan la tasa de eventos adversos en un ensayo con la tasa de fondo.
- Eficacia: El beneficio que proporciona una vacuna en comparación con un placebo, medido en un ensayo clínico. Para probar una vacuna contra el coronavirus, por ejemplo, los investigadores comparan cuántas personas en los grupos vacunados y placebo contraen Covid-19. La eficacia, por el contrario, es el beneficio que proporciona una vacuna o un fármaco en el mundo real. La efectividad de una vacuna puede resultar menor o mayor que su eficacia.
- Ensayos de fase 1, 2 y 3: Los ensayos clínicos suelen tener lugar en tres etapas. Los ensayos de fase 1 generalmente involucran a unas pocas docenas de personas y están diseñados para observar si una vacuna o medicamento es seguro. Los ensayos de fase 2, que involucran a cientos de personas, permiten a los investigadores probar diferentes dosis y recopilar más mediciones sobre los efectos de la vacuna en el sistema inmunológico. Los ensayos de fase 3, que involucran a miles o decenas de miles de voluntarios, determinan la seguridad y eficacia de la vacuna o el medicamento esperando ver cuántas personas están protegidas de la enfermedad para la que está diseñado.
- Placebo: Sustancia que no tiene ningún efecto terapéutico, que se utiliza a menudo en un ensayo clínico. Para ver si una vacuna puede prevenir el Covid-19, por ejemplo, los investigadores pueden inyectar la vacuna en la mitad de sus voluntarios, mientras que la otra mitad recibe un placebo de agua salada. Luego pueden comparar cuántas personas de cada grupo se infectan.
- Vigilancia poscomercialización: El control que se lleva a cabo después de que una vacuna o un medicamento ha sido aprobado y es recetado regularmente por los médicos. Esta vigilancia generalmente confirma que el tratamiento es seguro. En raras ocasiones, detecta efectos secundarios en ciertos grupos de personas que se pasaron por alto durante los ensayos clínicos.
- Investigación preclínica: Estudios que se llevan a cabo antes del inicio de un ensayo clínico, que generalmente involucran experimentos en los que un tratamiento se prueba en células o en animales.
- Vacunas de vectores virales: Tipo de vacuna que utiliza un virus inofensivo para introducir en el cuerpo humano ingredientes estimulantes del sistema inmunológico. Los vectores virales se utilizan en varias vacunas experimentales de Covid-19, incluidas las desarrolladas por AstraZeneca y Johnson & Johnson. Ambas empresas están utilizando un virus del resfriado común llamado adenovirus como vector. El adenovirus porta genes de coronavirus.
- Protocolo de prueba: Una serie de procedimientos que se llevarán a cabo durante un ensayo clínico.
No hablamos mucho de cubrir los ojos, pero deberíamos hacerlo, porque no sabemos lo suficiente sobre el papel de los ojos en la transmisión. Sabemos que los ojos son una ventana al tracto respiratorio superior.
P. ¿Dónde encaja el “ratón de desinformación”?
R. El ratón de desinformación puede erosionar cualquiera de esas capas. Las personas que no están seguras acerca de una intervención pueden ser influenciadas por una voz fuerte y segura que proclama que una capa en particular es ineficaz. Por lo general, esa voz no es experta en el tema en absoluto. Cuando busque a los expertos, generalmente a las autoridades de salud pública locales o la Organización Mundial de la Salud, encontrará información confiable.
No es necesario que un efecto sea perfecto para reducir su riesgo y el riesgo para quienes lo rodean. Debemos recordar que todos somos parte de una sociedad y, si cada uno de nosotros pone de su parte, podemos mantenernos más seguros unos a otros, lo que también nos beneficia.
Otro ejemplo: miramos en ambos sentidos para detectar el tráfico que viene en sentido contrario antes de cruzar una carretera. Esto reduce nuestro riesgo de ser atropellado por un automóvil, pero no lo reduce a cero. Un coche a toda velocidad todavía podría salir de la nada. Pero si también cruzamos con las luces y seguimos mirando mientras caminamos y no miramos nuestro teléfono, reducimos drásticamente nuestro riesgo de ser golpeados.
Ya estamos acostumbrados a hacer eso. Cuando escuchamos a los ruidosos no expertos que no tienen experiencia en proteger nuestra salud y seguridad, los estamos invitando a tener un impacto en nuestras vidas. Ese no es un riesgo que debamos correr. Solo tenemos que acostumbrarnos a estos nuevos pasos de reducción de riesgos para el nuevo riesgo de hoy: una pandemia de virus respiratorio, en lugar de un automóvil.
P. ¿Cuál es nuestra responsabilidad individual?
R. Todos debemos hacer nuestra parte: mantenernos separados de los demás, usar una máscara cuando no podemos, pensar en nuestro entorno, por ejemplo. Pero también podemos esperar que nuestro liderazgo esté trabajando para crear las circunstancias para que estemos seguros, como regulaciones sobre el intercambio de aire dentro de los espacios públicos, creando instalaciones de cuarentena y aislamiento, comunicándose específicamente con nosotros (no solo con nosotros), limitando los viajes fronterizos. , empujándonos a seguir recibiendo nuestros controles de salud y brindando salud mental o apoyo financiero a aquellos que sufren o no pueden recibir un pago mientras están encerrados.
[ad_2]
Fuente